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廣州格慧泰福生物科技有限公司作為全國(guó)領(lǐng)先的醫(yī)藥、醫(yī)療器械領(lǐng)域質(zhì)量安全、臨床CRO、法規(guī)符合性技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，為醫(yī)藥行業(yè)提供專業(yè)、領(lǐng)先、創(chuàng)新的認(rèn)證綜合技術(shù)解決方案。

格慧泰福從研發(fā)審核和項(xiàng)目評(píng)估，到產(chǎn)品測(cè)試、臨床研究、質(zhì)量保證和全球上市注冊(cè)技術(shù)支持，GHTF致力于為客戶的產(chǎn)品和流程增加價(jià)值，促進(jìn)客戶在全球市場(chǎng)取得成功。

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2025-09

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于特定情形實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》《關(guān)于做好后續(xù)品種實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（征求意見稿）》意見

2025-09

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布YY/T 1987—2025《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械術(shù)語(yǔ)》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2025年第91號(hào)）

2025-09

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)自檢核查指南的通知藥監(jiān)綜械注函〔2025〕499號(hào)

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